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替欣康-20%替米考星肠溶微丸

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主要成份:20%替米考星肠溶微丸
产品属性:用于治疗猪传染性胸膜肺炎、
包装规格:500g/袋×25袋/箱

替欣康(20%替米考星肠溶微丸)

 
 
 
 
 
 

【主要成分】20%替米考星肠溶微丸

【产品工艺特点】

.适口性好,外观漂亮

该产品通过制丸包衣后,能有效掩盖替米考星苦味,增强替米考星适口性,并且与其他市售的包被替米考星相比,外观更漂亮,产品颜色更均一,圆整度更高,流动性好。

.产品运输贮存

由于生产加工过程中,对药物使用了特殊的辅料壁材包衣,使得在运输、存储过程中不易黏连、结块及潮解,增加了药物的稳定性,提高了药物的利用率。

三. 完全符合药典标准

该产品打破现有国内新药保护的垄断限制,所生产药物剂型完全符合2015版兽药典中 “20%替米考星预混剂”的标准并且可以达到肠溶效果。

四. 耐酸、肠溶

利用人体药学中肠溶缓释的释放机理,使药物在胃内两小时释放不超过20%,到达肠道后45分钟释放不少于80%,从而增加了药物在肠道中的吸收,提高了药物的生物利用度。

【产品释放曲线】

一.用体外溶出仪模拟胃肠道环境所测得释放曲线

 

产品对比】

一、替米考星肠溶颗粒与市场其他包被产品对比

 

产品

              外观

图一 信诺邦 替欣康

  颗粒白色圆整,表面圆润发亮

图二 替米考星微囊

  颗粒微黄呈真球状,表面粗糙

图三 替米考星普通制粒

  颗粒白色不规则条状,表面暗沉

 

图一

 

图二

 

图三

 

二、体外释放数据及曲线图

 

时间

替欣康

替米考星微囊

替米考星普通颗粒

30min(胃酸液)

5.2

10.8

30.8

60min(胃酸液)

10.2

20.3

50.6

90min(胃酸液)

13.8

35.2

88.3

120min(酸-碱缓冲液)

16.2

60.8

90.2

150min(肠溶液)

55.4

80.9

98.3

165min(肠溶液)

82.5

94.5

98.3

180min(肠溶液)

98

99.2

98.3

总结

酸液两小时内释放不超过标示量的20%

药物在胃酸内释放60%以上。

胃酸液内药物释放超过标示量的90%,药物被胃酸破坏严重。

三、生物利用度

工艺类型

适口性

肠溶类型

生物利用度

替米考星原粉

味苦,猪不采食

胃内百分百释放

极低

替欣康(20%替米考星肠溶微丸)

无苦味,适口性好

胃内释放少,肠道大量释放

极高

替米考星微囊

微苦不影响采食,但长时间拌料猪会减食

胃内缓释,但仍会释放超过一半的药物

替米考星普通制粒

味苦,适口性差,影响猪采食

胃内大量释放

极低

【药理作用】

药效学 替米考星属于动物专用半合成大环内酯类抗菌药,抗菌作用与泰乐菌素相似,敏感的革兰氏阴性菌有(包括耐青霉素金黄色葡萄球菌)、肺炎球菌、链球菌、炭疽杆菌、猪丹毒杆菌、李斯特菌、腐败梭菌、气肿疽梭菌等。敏感的革兰氏阴性菌有嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、巴氏杆菌等,对支原体也有效、对胸膜炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体的活性比泰乐菌素强。95%的溶血性巴士杆菌菌株对本品敏感。

药动学 内服后吸收快,特点是组织穿透力强,分布容积大(>2L/kg)。肺中浓度高,半衰期可达1~2天有效血浓度维持时间长。

【药物相互作用】

(1)本品与肾上腺素合用可增加猪的死亡。

(2)与其他大环内酯类合用、林可胺类因作用靶点相同,不宜同时使用。

(3)与β—内酰胺类合用表现为拮抗作用。

【适 应 证用于治疗猪传染性胸膜肺炎、猪肺疫和猪气喘病。

【用法与用量】以本品计,混饲 :每1000kg饲料,猪1000~2000g。,连用15日。

【不良反应】

(1)本品对动物的毒性作用主要是心血管系统,可引起心动过速和收缩力减弱。

(2)许多动物内服后常出现剂量依赖性胃肠道紊乱(如呕吐、腹泻、肠疼痛等),这可能由对平滑肌的刺激作用引起。

【注意事项】

仅用于治疗。替米考星对眼睛有刺激性,可引起过敏反应,避免直接接触。

【休 药 期】猪14日。

【规    格】20% 

【包    装】500g/袋×25袋/箱

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